Zeit groß zu sein

Elisany da Cruz Silva ist stolze 2 Meter und 8 Zentimeter groß. In Brasilien, wo sie herkommt, überragt sie alle anderen Frauen und viele Männer, einschließlich ihres Partners. Dieses einzigartige Modell hat eine gefährliche Form des Gigantismus, der mit einem Problem der Hypophyse begann.

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Es gibt zahlreiche Versionen dieser Erkrankung, und obwohl sie alle mit Problemen einhergehen (Silva muss sicherlich auf ihre Gelenke achten), können sie auch etwas wie dies bewirken und dich groß und schön machen. Du musst dich jedoch daran gewöhnen, angestarrt zu werden, mit dem Elisany definitiv umgehen musste.

Augen in verschiedenen Farben

Wenn du gerne Fanfictions liest, besteht eine ziemlich gute Chance, dass du von diesem hier gehört hast. Zwei verschiedene Augen zu haben, wird als Heterochromie bezeichnet (wörtlich "verschiedene Farben") und es ist eine Wirkung von etwas namens Chimerismus, wenn sich im Mutterleib zwei sich entwickelnde Zygote vereinen. Tatsächlich ist dies viel häufiger als du denken magst, aber Zwillinge oder Geschwister haben selten unterschiedlich farbige Augen aufgrund der Funktionsweise von regressiven Genen. Es ist kompliziert.

Chimerismus und Heterochromie sind harmlos. Es gibt viele berühmte Menschen, die diese Eigenschaft haben, wie Mila Kunis, Benedict Cumberbatch und Olivia Wilde, obwohl die Ergebnisse variieren können.

Goldenes Blut, oder auch nicht.

Die seltenste Blutgruppe der Welt wird Rhnull oder "Golden Blood" genannt. Sie ist so selten, weil sie keine Antigene hat, was bedeutet, dass buchstäblich jeder auf der Welt es von denjenigen erhalten kann, die es haben. Antigene schützen vor Krankheiten, was großartig ist für diejenigen, die Bluttransfusionen benötigen, da das Blut nie schlecht auf sie reagiert.

Auf der anderen Seite haben die vierzig Menschen in der Welt, die dieses Blut natürlicherweise produzieren, keine so gute Zeit, da ihr Immunsystem nicht gut funktioniert. Die meisten Blutgruppen haben A, B, O oder AB-Antigene, aber diese Blutgruppe hat keine von ihnen. Die Versorgung ist äußerst nützlich und stark gefragt, aber nur neun der vierzig Personen geben regelmäßig Blut.

Lange Handmuskel

In der wissenschaftlichen Gemeinschaft als Palmaris Longus bekannt, ist dies ein Muskel, der zum Klettern von Bäumen nützlich ist. Das ist etwas, was die meisten von uns heutzutage nicht mehr so sehr brauchen, aber es besteht eine relativ gute Chance, dass du ihn hast. Um zu sehen, ob du ihn hast, lege deinen Arm auf eine flache Oberfläche wie einen Schreibtisch und berühre deinen Daumen mit deinem kleinen Finger.

Wenn du einen langen Handmuskel hast, wird der Muskel und die Sehne aus deinem Handgelenk herausspringen. Ich habe ihn definitiv, was keine Überraschung ist. Ich habe ziemlich lange Hände. Wenn du ihn hast, dann klettere los und nutze das, was die Natur dir gegeben hat.

Ein Gen, das bedeutet du brauchst weniger Schlaf

Es gibt ein paar berühmte Persönlichkeiten in der Geschichte, die von diesem Gen profitiert haben. Das DEC2-Gen verkürzt im Wesentlichen den Schlafzyklus einer Person, sodass sie sich auch mit weniger Schlaf genauso erholt fühlen. Illustre Persönlichkeiten wie Winston Churchill, Nikola Tesla und Margaret Thatcher haben dieses Gen alle genutzt, um viel Arbeit zu erledigen, während andere Menschen ihren Schlaf brauchten.

Natürlich haben diese Menschen das vielleicht nicht als Segen bezeichnet, egal wie nett es uns auch klingen mag. Anstatt der normalen acht Stunden, die wir alle SOLLTEN bekommen, kamen diese Menschen mit vier bis sechs Stunden aus. Trotz der Anzahl von Persönlichkeiten, die davon profitiert haben, ist dies eine ziemlich seltene Mutation.

Das Gen das dir unzerbrechliche Knochen verleiht

Okay, sie sind nicht unzerbrechlich, aber sie sind viel dichter als normal und das zählt für etwas. Eine Mutation im LRP5-Gen macht nicht nur deine Knochen stark und schwer zu brechen, sondern auch deine Haut weniger anfällig für das Altern. Klingt nach einer ziemlich guten Kombination. Andererseits haben Menschen mit dieser Bedingung Probleme mit Gelenkersatz, wenn sie nicht auf ihr Gewicht geachtet haben.

Stell dir vor, du machst eine Operation an Supermans Knochen. Selbst wenn er es braucht, wirst du viel Aufwand hineinstecken müssen.

Ein zusätzliches Loch in deinem Kopf

Ein kleines Loch in der Nähe deines Ohres wird als Preauricular Sinus bezeichnet und wird während der ersten Untersuchung eines Neugeborenen entdeckt. Diese kleinen Grübchen entstehen aufgrund von Entwicklungsdefekten der ersten und zweiten Schlundbögen, oder du weißt schon, den Ohren. Sie können auf einer Seite oder auf beiden auftreten, aber größtenteils sind sie harmlos. Solange du sie nicht als Ohrringe benutzt. Das empfehlen wir wirklich nicht.

Diese Art von Ohrenanomalien können jedoch manchmal mit Nierenanomalien in Verbindung gebracht werden. Selbst wenn sie zu einem Problem werden, ist es in der Regel kein großes Problem, sich damit auseinanderzusetzen.

Eine zusätzliche Rippe im Nacken

Bei Frauen häufiger vorkommend, wird das Vorhandensein einer zusätzlichen Rippe in der Nähe der Halswirbelsäule (oder "Nacken" für uns Dummköpfe) als Zervikalrippe bezeichnet. Irgendwo zwischen einem und drei Prozent der Menschen auf der Welt haben eine Zervikalrippe auf einer Seite oder beiden. Sie können bis zur ersten Rippe hinunterreichen oder nicht vollständig ausgebildet sein.

Oftmals ist der Knochen winzig und auf Röntgenaufnahmen schwer zu erkennen, aber sie können manchmal Komplikationen verursachen. Eine Zervikalrippe bedeutet ein höheres Risiko für Nerven- oder Blutgefäßkompression zwischen der Rippe oder ihren Muskeln, da die ligamentösen Verbindungen weniger Platz einnehmen.

Weniger bedeutet mehr für das Herz

Wir alle haben das PCSK9-Gen in uns, aber einige von uns haben es in geringerer Menge, irgendwie. Vielleicht ist es nur eine schwächere Version? Es ist schwer, weniger von einem Gen zu haben - entweder du hast es oder du hast es nicht. Diejenigen, die es nicht haben oder die Defizienz irgendwie aufweisen, haben eine neunzigprozentige geringere Wahrscheinlichkeit, an Herzkrankheiten zu erkranken, und müssen sich kaum mit Cholesterin beschäftigen.

Das Gen gibt Anweisungen, wie man ein Protein herstellt, das die Menge an Cholesterin in deinem Blut reguliert. Du weißt vielleicht, dass es zwei Formen von Cholesterin gibt, gutes und schlechtes, aber auch das schlechte Cholesterin hat einige Verwendungen.

Mehr Farben sehen

Menschen sind im Allgemeinen Trichromaten. Das bedeutet, dass wir drei Arten von Zapfen in unseren Augen haben, um Farben zu interpretieren und zu identifizieren. Es gibt jedoch Menschen, die vier Arten von Zapfen in ihren Augen haben, die als Tetrachromaten bezeichnet werden. Sie können keine Farben sehen, die nicht existieren, aber sie können die Unterschiede in den Farben viel genauer wahrnehmen.

Ist das Sofa dunkelbraun oder schwarz? Wir wissen es nicht, aber Tetrachromaten können es uns sagen. Das war in der Vergangenheit der normale Zustand der meisten Säugetiere, aber sie haben jetzt einen oder zwei ihrer Zapfen verloren.

Du kannst diese Elizabeth Taylor Augen haben

Lange, schöne Wimpern zu haben, ist etwas, das jeder möchte, wenn er am besten aussehen will. Was ist mit einer doppelten Schicht Wimpern? Das nennt sich Distichiasis und genau das macht es. Es gibt eine technische Art, dies zu beschreiben, aber im Wesentlichen macht es deine oberen Wimpern dick, voll und auffällig.

Die Schauspielerin Elizabeth Taylor, die als eine der schönsten Frauen der Welt bekannt ist, trug dies, um die Dinge, ehrlich gesagt, ein wenig unfair zu machen. Dies ist ein guter Schub, aber es kann eine Lichtempfindlichkeit, Irritationen, Gerstenkörner und hängende Augenlider verursachen. Es ist immer noch eine seltene Eigenschaft.

Der seltene genetische Zustand, bekannt als...rotes Haar

Diese hier ist ziemlich bekannt. Tatsächlich würden wir nicht überrascht sein, wenn es jemanden in deiner Familie gibt, der sie hat. Aber natürlich rotes Haar ist viel seltener, als du denken magst. Es kommt nur bei etwa zwei Prozent der Bevölkerung vor, hauptsächlich in Nord- und Westeuropa. Es ist ein rezessives Gen, das von jeder anderen Farbe besiegt wird.

Um natürliche rote Haare zu haben, müssen beide Eltern sie haben. Du magst dich vielleicht fragen, warum sie viel häufiger zu sein scheinen, aber es stellt sich heraus, dass ungefähr dreißig Prozent der Werbung Models mit roten Haaren zeigen. Außerdem gibt es Haarfärbemittel und viele nutzen die Gelegenheit, diese feurige Farbe auszuprobieren.

Was ist die seltenste Augenfarbe

Die seltenste natürliche Augenfarbe, laut Forschern, ist grau. Weniger als ein Prozent der Bevölkerung hat diese auffällige Augenfarbe. Dies ist auf einen niedrigen Melaningehalt in der vorderen Schicht der Iris zurückzuführen. Der wahrscheinlichste Ort, um diese Eigenschaft zu finden, ist Osteuropa und Nordeuropa, wo auch eine höhere Anzahl von grünen Augen vorhanden ist.

Die einzigen beiden Farben, die seltener sind als grau, sind rot oder violett, und das liegt eher an Bedingungen wie Albinismus als an dem, was viele als "natürliche" Augenfarben bezeichnen würden. Was reine Genetik betrifft, sind graue Augen am seltensten und recht schön, während wir dabei sind.

Okulärer Albinismus bedeutet mehr als nur eine Reduzierung der Pigmentierung

Wusstest du, dass es tatsächlich zwei Arten von Albinismus gibt? Die erste ist okulokutaner Albinismus (OCA) - das ist die Version, die uns allen bekannter ist. Die andere ist okulärer Albinismus. OCA ist bereits selten, aber okulärer Albinismus ist noch seltener. Es wird geschätzt, dass etwa 1 von 20.000 bis 1 von 50.000 Menschen es haben. Okulärer Albinismus betrifft hauptsächlich die Augen und erzeugt sehr helle Iris.

Es verursacht jedoch auch eine reduzierte Sehkraft, erhöhte Lichtempfindlichkeit und andere schwerwiegendere Augenprobleme. Okulärer Albinismus beeinflusst auch das Pigment der Haut, ist aber im Vergleich zum häufigeren okulokutanen Albinismus reduziert.

Hast du ein Super-Geschmackssinn?

Auch deine Geschmacksnerven können durch Genetik beeinflusst werden. Etwa fünfundzwanzig Prozent der Menschen auf der Welt können als "Super-Geschmackssinn" eingestuft werden. Diese Menschen haben mehr sichtbare Geschmackspapillen, winzige Punkte auf der Zunge. Das macht sie viel empfindlicher für bestimmte Lebensmittel, normalerweise für bittere, süße und salzige Geschmacksrichtungen. Sie neigen auch dazu, scharfes Essen wirklich nicht zu mögen, aus offensichtlichen Gründen.

Sie meiden auch das Rauchen und Alkohol. Gemüse mögen sie nicht, da es oft einen bitteren Geschmack hat. Trotzdem haben Supergeschmacksinn-Inhaber, insbesondere Frauen, tendenziell überlegene kardiovaskuläre Profile, laut einer Studie. Es gibt viele mögliche Gründe dafür.

Bauchnabel die nach außen gehen werden immer unbeliebter

Die meisten von uns haben einen Innie-Bauchnabel, aber wenn du zu den glücklichen vier Prozent der Welt gehörst, hast du vielleicht einen Outie. Ein paar Dinge bestimmen, ob du einen Innie oder Outie hast. Das erste ist die genetische Entwicklung des Bauchnabels selbst, aber es hat auch damit zu tun, in welcher Reihenfolge dein Körper Fett ansammelt.

Verschiedene Menschen entwickeln Fett an verschiedenen Stellen, bis hin zu spezifischen Zellen. Mit der Beliebtheit von Hüftjeans und Bauchfrei-Tops wird die Bauchnabelplastische Chirurgie immer häufiger. Dennoch sind die Genetik vorhanden, was bedeutet, dass diese Eigenschaft weiterhin bestehen wird.

Weisheit braucht diese

Einst brauchten wir alle Weisheitszähne, um harte Pflanzen- und Fleischmaterialien zu zermahlen. Wenn diese dritte Reihe von Molaren versucht, durch das Zahnfleisch zu brechen, haben sie oft nicht genug Platz, was zu Drängen, Schmerzen und Kieferproblemen führt. Wir sind sicher, dass viele der Leser bereits eine Behandlung hatten, um sie entfernen zu lassen.

Es gibt jedoch einige Menschen, die überhaupt keine Weisheitszähne haben. Etwa fünfunddreißig Prozent der Menschen fehlen aus irgendeinem merkwürdigen Grund diese Zähne. Es ist Genetik, aber im Moment können wir nur vermuten, warum mehr als ein Drittel der Menschen überhaupt keine dieser Zähne haben. Evolution vielleicht?

Dehne deine Augäpfel

Wenn du nach einem wilden Partytrick suchst, schau nach, ob du etwas namens Globe Luxation hast. Es handelt sich um eine äußerst seltene Erkrankung, die es deinen Augen tatsächlich ermöglicht, ein wenig aus ihren Höhlen hervorzutreten.

Mit etwas Übung und Experimentieren solltest du deine Augen ein wenig aus ihren Höhlen herausspringen lassen können. Toll, um Neffen zu erschrecken. Diese Bedingung geht jedoch mit Nachteilen wie Optikusneuropathie, Schilddrüsenerkrankungen und Dingen wie flachem Orbit und Floppy-Eyelid-Syndrom einher. Das klingt nicht gerade spaßig.

Sing Like the Best of Them

Das Wissen, dass du eine perfekte Tonhöhe hast, bedeutet nicht nur, dass du ein guter Sänger bist - es bedeutet, dass du musikalische Noten perfekt nachahmen kannst. Denke daran, einen D-Moll-Akkord zu hören und ihn sofort ohne zu zögern zu benennen. Es wird gesagt, dass viele Menschen diese Fähigkeit haben, aber nur etwa einer von zehntausend sie tatsächlich besitzt.

Für die anderen ist es wahrscheinlich eine Kombination aus Training und Glück. Die Wissenschaftler diskutieren immer noch darüber, ob dies eine erlernte Eigenschaft ist oder ob sie von Geburt an vorhanden ist. Einige glauben, dass ein echtes absolutes Gehör durch ausreichendes Training entwickelt werden kann, aber das erfordert ein lebenslanges Training.

Überleben in hohen Höhen

Das Klettern in große Höhen macht das Atmen immer schwieriger. Es gibt sogar Höhen, bei denen dein Körper ohne die richtige Ausrüstung nicht durchhält. Das tritt in der Regel ab 26.000 Fuß oder etwa fünf Meilen auf. Bestimmte Gruppen können jedoch viel besser in großer Höhe überleben.

Indigene Gruppen wie die Tibeter haben über Generationen hinweg Anpassungen entwickelt, um ihre roten Blutkörperchen und andere Dinge zu erhöhen, was es ihnen ermöglicht, in großer Höhe zu überleben und sogar zu gedeihen. Der Wechsel von Meereshöhe zu höheren Orten wie Colorado wird als Veränderung betrachtet, aber hier beziehen wir uns auf extremere Höhen.

Die Menschen von Südostasien

Wenn wir nicht versucht haben, unsere Fähigkeiten zu verbessern, geraten die meisten von uns nach etwa dreißig Sekunden unter Wasser in Panik. Nicht so bei den Menschen der Bajau, einer Gruppe von Seenomaden aus Südostasien. Eine Studie ergab, dass die Bajau, die oft im Ozean tauchen, um zu fischen, extra große Milzen entwickelt haben, die sauerstoffreiches Blut in Reserve halten.

Dank dessen können sie fünf bis zehn Minuten lang unter Wasser verbringen, ohne sich Sorgen machen zu müssen. Eine große Milz hilft sicherlich, aber sich selbst zu trainieren, um immer längere Zeiträume unter Wasser zu verbringen, ist ebenfalls hilfreich.

Nie die Orientierung verlieren

Einige von uns brauchen Anweisungen, um zu Mutters Haus zu gelangen, aber es gibt einige, die scheinbar die natürliche Fähigkeit haben, immer in die richtige Richtung zu gehen. Die Geschichte hat uns gezeigt, dass geschickte Entdecker, sei es genetisch oder durch erlernte Eigenschaften, Menschen ohne Abwege geführt haben.

Forscher am Queensland Brain Institute haben herausgefunden, dass diese nützliche Fähigkeit hauptsächlich durch das Training in der Umgebung erlangt wird und sich langsam entwickelt, wenn dein Verstand immer stärker auf die kleinen Elemente um dich herum abgestimmt wird. Der Umzug in ein neues Gebiet verringert diese Fähigkeit im Allgemeinen.

Im Dunkeln mit Klang sehen

Zweifellos weißt du von der Fähigkeit von Delfinen und Fledermäusen namens Echolokation, die es ihnen ermöglicht, mit Hilfe von reflektierten Schallwellen "zu sehen". Es stellt sich heraus, dass auch einige wenige seltene Menschen diese Fähigkeit besitzen. Ein blinder Mann namens Daniel Kish verwendet einen sogenannten "Flash Sonar", um Fahrrad zu fahren, durch Wildnis zu wandern und mehr.

Dies ist weniger eine genetische Eigenschaft und eher etwas, das man lernen muss, und selbst dann können wir nicht garantieren, dass es jeder kann. Wenn dich ein unglücklicher Unfall erblinden lässt, kannst du es aber trotzdem versuchen, diese Fähigkeit zu entwickeln.

Weder rechte noch linke Hand

Du weißt wahrscheinlich, dass neunzig Prozent der Menschen eine dominante rechte Hand haben, zumindest laut der American Psychological Association. Fast alle verbleibenden zehn Prozent sind Linkshänder, aber es gibt noch eine dritte Kategorie. Ambidextre Menschen machen höchstens ein Prozent der Menschen aus. Während die Fähigkeit, Dinge mit beiden Händen zu tun, praktisch sein kann, gibt es auch einige Nachteile.

Aus irgendeinem Grund haben ambidextre Kinder Schwierigkeiten mit sprachlichen Fähigkeiten, Mathematik und Lesen. Auch da die Händigkeit etwas mit den Hemisphären deines Gehirns zu tun hat, haben diejenigen, die genau in der Mitte sind, stärkere Volumenabnahmen im Gehirn.

Der lange Zeh

Je nachdem, wo du lebst, ist es möglicherweise überhaupt nicht selten, einen zweiten Zeh zu haben, der länger ist als dein großer Zeh. Es könnte die Norm sein oder statistisch gleich. Jemand, von dem du gehört hast (irgendeine Meghan, glauben wir), hat jedoch verraten, dass sie lange zweite Zehen hat, was alle in Aufregung versetzt hat. Es wird "Morton's Toe" genannt und es handelt sich tatsächlich nur um eine kleine Veränderung, wo die Knochen deiner Zehen verbunden sind.

Es wird auch als "griechischer Zeh" bezeichnet, wobei zweiundsechzig Prozent der griechischen Männer und zweiunddreißig Prozent der Frauen den langen Zeh zeigen. Möchtest du wissen, wer diese Eigenschaft noch zeigt? Niemand Geringeres als die Freiheitsstatue selbst im Hafen von New York.

Ein Schopf weißes Haar

Piebaldismus" ist ein Mangel an Melanozyten in bestimmten Bereichen, der am häufigsten in Haarfollikeln auftritt. Es äußert sich als Streifen eines Bereichs mit weißem Haar, manchmal sind auch Augenbrauen oder sogar Wimpern betroffen.

Dies zeigt sich bei der Geburt und dauert ein Leben lang, und es ist völlig harmlos - abgesehen davon, dass die betroffenen Bereiche anfälliger für Sonnenbrand und Hauterkrankungen sind. Wenn man es sich überlegt, ist das eine ziemlich schädliche Eigenschaft. Manche Menschen fühlen sich vielleicht selbstbewusst deswegen, aber Haarfärbemittel, Hauttransplantationen und andere Maßnahmen können helfen, die Auswirkungen zu reduzieren, falls sie unerwünscht sind.

Wenn sich die Sinne vermischen

Es besteht eine gute Chance, dass du von Synästhesie gehört hast, aber dieser Effekt tritt nur bei etwa drei bis fünf Prozent der Bevölkerung auf. Menschen riechen Farben, sie schmecken Musik, sie fühlen Gerüche und alle möglichen gemischten Signale in den Sinnregionen des Gehirns.

Es handelt sich nicht um eine psychische Erkrankung - tatsächlich betrachten viele Menschen, die es haben, es als Geschenk. Die häufigste Version dieser Empfindung ist "Graphem-Farbsynästhesie", bei der Buchstaben oder Zahlen mit Farben assoziiert werden. Ein Kennzeichen dieser Eigenschaft ist, dass sie sich, wenn sie einmal vorhanden ist, immer auf die gleiche Weise manifestiert. Wenn der Buchstabe D rot ist, wird er immer rot sein.

Gesichtsblindheit klingt wie eine Horrorgeschichte

Das Erinnern an Gesichter scheint die Art von Dingen zu sein, die jeder kann, aber manche armen Seelen leiden unter Gesichtsblindheit. Sie können vertraute Menschen nicht erkennen. Dazu gehören enge Freunde, Familienmitglieder und sogar sie selbst im Spiegel. Der Begriff dafür lautet Prosopagnosie und kann durch eine Hirnerkrankung oder einen Schlaganfall verursacht werden. Manche Menschen sind auch damit geboren.

Es handelt sich um eine Mutation oder Veränderung, die den Teil des Gehirns betrifft, der Gedächtnis und Gesichtswahrnehmung koordiniert. Es wird angenommen, dass bis zu zwei einhalb Prozent der Menschen in irgendeiner Form davon betroffen sind, aber die intensivsten Versionen der Erkrankung sind weit seltener.

Als ob Superman nur Gesichter machen könnte

"Supererkennende" Menschen haben eine fast übermenschliche Fähigkeit, sich an Gesichter zu erinnern und sie wiederzuerkennen, die sie zuvor gesehen haben. Diese Fähigkeit wurde erstmals 2009 identifiziert. Diese Fähigkeit ist so stark, dass sie sich daran erinnern könnten, dass sie jemanden vor Jahren bei einem Konzert oder einer großen Versammlung gesehen haben, selbst wenn es nur für einen Moment war.

Menschen mit dieser Fähigkeit sind bei Strafverfolgungsbehörden und privaten Sicherheitskräften aufgrund dieses Umstands hoch begehrt. Es gibt tatsächlich Tests, die du online machen kannst, um zu sehen, ob du diese Fähigkeit hast.

Die große Koriander-Debatte

Für diejenigen, die Koriander mögen, ist es eine großartige Ergänzung zu Salaten, Guacamole und mehr. Für diejenigen, die es nicht mögen, ist es widerlich - wie Seife essen. Diese Spaltung wird durch ein bestimmtes Gen verursacht, das die Wahrnehmung von Gerüchen steuert, die von den in der Pflanze gefundenen Chemikalien stammen. Das Gen spielt manchmal nicht fair, wodurch sich Väter und Söhne in ihrer Freude über das Kraut unterscheiden.

Wenn du die Blätter der Korianderpflanze nicht ertragen kannst, kannst du die Blätter vor dem Essen oder Kochen zerkleinern, was hilft, den chemischen Stoff an der Quelle des bitteren Geschmacks abzubauen.

Eins von Fünfhundert

Eines von fünfhundert Babys wird mit etwas namens Polydaktylie geboren - einem zusätzlichen Finger oder Zeh. Manchmal geht es einher mit keinen anderen Anomalien, manchmal geht es mit anderen Problemen einher. Die zusätzlichen Finger können chirurgisch entfernt werden, aber ein zusätzlicher Finger kann manchmal von Vorteil sein. Laut Studien ist er von Vorteil für die manuelle Geschicklichkeit.

Diejenigen mit sechs Fingern könnten sogar mit einer Hand erreichen, wofür andere beide Hände benötigen. Sie haben ihre eigenen Muskeln, Sehnen und Nerven. Außerdem könntest du mit hartem Training der Pianist aus "Gattaca" werden.

Keine Überraschungsparties für diese Menschen

Hast du schon einmal von den "Jumping Frenchmen of Maine" gehört? Es ist eine seltene Störung, bei der jemand eine unkontrollierbare Reaktion auf Erschrecken zeigt. Eine Person mit dieser Erkrankung könnte schreien, mit den Armen fuchteln, springen oder einen Kampf beginnen. Noch seltsamere Effekte sind das Wiederholen von Worten, das Nachahmen von Bewegungen oder das mechanische Befolgen einfacher Anweisungen. Die Symptome beginnen in der Pubertät, nehmen aber im Laufe der Zeit ab.

Der Name stammt von französisch-kanadischen Holzfällern, die in Maine arbeiteten, aber dieses Verhalten wurde auch in Louisiana, Malaysia, Sibirien, Indien und anderswo beobachtet. Forscher sind sich nicht sicher, ob es genetisch, umweltbedingt, kulturell oder sonst wie bedingt ist. Sei vorsichtig bei solchen Menschen, denn kleine Scherze können viel schlimmer werden.

Die schlimmsten "Bad Hair Days" aller Zeiten

Wir haben alle mit Haaren gekämpft, die nicht mitspielen wollen, aber hat einer von uns jemals das "syndrom des unfrisierbaren Haares" gehabt? Es ist das Ergebnis genetischer Mutationen, die die Proteine betreffen, die die Haarschäfte auf dem Kopf bilden. Zum Glück betrifft es sonst keinen anderen Teil des Körpers. Die Entwicklung des Haares macht es unmöglich, es flach zu kämmen.

Diejenigen, die blond oder strohfarbenes Haar haben, haben dies wahrscheinlicher als andere Haarfarben, und es neigt dazu, in zufällige Richtungen aus der Kopfhaut herauszustehen. Glücklicherweise gibt es keine anderen gesundheitlichen Probleme damit und es beruhigt sich im Allgemeinen mit dem Alter.

Zwei Menschen in einem Körper

Ein Chimäre ist ein mythisches Wesen, das aus verschiedenen Tieren kombiniert wird - Löwen, Vögel, Drachen, Schlangen. Sie unterscheiden sich je nach Gebiet, aus dem sie stammen. Chimerismus kommt auch bei Menschen vor, ist jedoch etwas anders. Es tritt auf, wenn eine Person zwei Sätze von Genomen hat, weil ein Zwilling im Mutterleib teilweise vom anderen Zwilling absorbiert wird.

Es zeigt sich auf verschiedene Weise, wie zum Beispiel Heterochromie, aber wahrer Chimerismus ist ziemlich selten, es gibt nur hundert Menschen weltweit, die es zeigen. Forscher glauben, dass es viele mehr geben könnte, aber es kann schwierig sein, es zu bestimmen.

Superstarke Kinder

Für die meisten von uns erfordert das Groß und Starkwerden das richtige Training, die richtige Ernährung und eine Menge anderer Dinge. Schlaf ist ein großer Faktor. Für Menschen, die inaktive Myostatin-Gene haben, erfordert es jedoch überhaupt nichts. Gut dokumentiert bei Mäusen und Rindern, werden Kinder, die diese Mutation haben, kräftig geboren, mit größeren Muskeln und größerer Stärke.

Es wurde nicht viel Forschung zu dieser Bedingung durchgeführt, aber bisher gibt es keine langfristigen Gesundheitsprobleme, die damit verbunden sind. Menschen mit dieser Bedingung neigen auch dazu, weniger Körperfett zu haben, obwohl eine erhöhte Muskulärkraft nicht immer Teil des Pakets ist.

Eine stinkende Mutation

Wir können alle einen unangenehmen Geruch an uns haben, wenn wir hart arbeiten oder viel Zeit in der Hitze verbringen. Einige wenige Menschen sind jedoch dazu verdammt, einen ständigen, unangenehmen Geruch abzugeben. Es gibt ein Enzym im Körper, das für den Abbau des chemischen Stoffs Trimethylamin verantwortlich ist, der aus dem Verdauen von Eiern, Bohnen und Fisch stammt - einigen wirklich stinkenden Lebensmitteln.

Ein mutiertes FMO3-Gen verhindert die Produktion des Enzyms, was dazu führt, dass jemand unter einem starken, bemerkbaren Körpergeruch leidet, den die Leute als ähnlich dem von faulenden Fischen beschrieben haben. Dies tritt selten auf, bei weniger als einem Prozent der Bevölkerung. Zum Glück.

Mehr Haare gefällig? Bitteschön!

Für die meisten Menschen reicht es aus, Haare auf dem Kopf, am Kinn, auf der Brust und vielleicht an den Beinen zu haben. Menschen mit Ambras-Syndrom haben jedoch viel mehr Haare. Es kann dazu führen, dass Haare überall auf ihrem Körper wachsen, aber meistens ist es auf bestimmte Stellen begrenzt. Es kann sie jedoch von Kopf bis Fuß bedecken, was als Hypertrichose oder "Werwolf-Syndrom" bekannt ist.

Das Syndrom ist ziemlich selten - es hat seit dem Mittelalter nur etwa fünfzig Menschen betroffen. Das verantwortliche Gen dahinter ist TRPS1, eine Mutation, die die Botschaften stört, die an sich entwickelnde Follikelzellen gesendet werden.

Gärungssyndrom im Darm

Niemand von uns mag es, verkatert zu sein, auch wenn es einen guten Grund dafür gibt. Aber Menschen, die am Auto-Brauerei-Syndrom, auch als Gärungssyndrom im Darm bekannt, leiden, sind immer verkatert. Manchmal reicht eine kleine Menge Alkohol aus, manchmal reicht gar kein Alkohol.

Das Syndrom tritt auf, wenn der Darm eine Überproduktion von Saccharomyces cerevisiae, einer Form von Hefe, produziert. Die Hefe verbleibt dann im Magen-Darm-Trakt, fermentiert die Dinge und produziert Ethanol, eine Form von Alkohol. Wie man erwarten würde, führt dies zur Aufnahme von Alkohol und ständigem Betrunken- oder Verkatertsein.

Irgendwie wie aus einer Lovecraft-Geschichte

Die Ektrodaktylie ist bekannt als "Hummerklauenhändchen" oder "gespaltene Handfehlbildung", und Sie können sicherlich erraten, warum. Individuen mit dieser Störung haben eine Spalte anstelle ihrer mittleren Zehen oder Finger, was bedeutet, dass sie nur die äußersten Zehen oder Finger haben, obwohl es einige Variationen gibt, wie es sich manifestiert.

Es gibt verschiedene Möglichkeiten, wie diese Störung auftreten kann, jedoch erfolgt sie immer durch eine Veränderung im Chromosom sieben. Obwohl die Störung Menschen wahrscheinlich ihr ganzes Leben beeinflussen wird, sofern sie nicht viele Operationen durchführen, gibt es einige Menschen, die nicht nur erfolgreich waren, sondern auch berühmt wurden, wie Schachspieler, Schauspielerinnen und Athleten.

Mehr Gliedmaßen als normal

Bei einem sehr großen Prozentsatz der Menschen gibt es vier Gliedmaßen - zwei Arme, zwei Beine. Das ist bei Säugetieren im Allgemeinen so. Die Polymelie hingegen bricht mit diesem Muster und kann mehr Gliedmaßen hinzufügen. Es ist ein Geburtsfehler, der das Ergebnis einer unvollständig absorbierten Zwillingsschwangerschaft ist.

Dieser Fehler tritt oft bei Tieren auf, und Siamesische Zwillinge sind eine Form dieses Defekts, der aufgrund einer noch weniger vollständigen Absorption auftritt. Die zusätzlichen Gliedmaßen sind oft verkümmert, deformiert und nicht funktionsfähig. Es ist auch möglich, dass eines oder mehrere Gene eine Mutation erfahren haben, was zu einem zusätzlichen Glied führt.

Keine Behinderung

Aufgrund einer extrem seltenen Entwicklung im Mutterleib hat Wang Fang, geboren in China, Füße, die um hundertachtzig Grad gedreht sind. Sie weigert sich jedoch, es als Behinderung zu bezeichnen. Sie kann genauso schnell laufen wie ihre Freunde und einen regulären Job als Kellnerin ausüben.

Abgesehen davon, dass sie ihre Schuhe verkehrt herum anzieht, ist mit ihr wirklich nichts verkehrt. Es wurde befürchtet, dass sie nicht ordnungsgemäß laufen könne, als sie geboren wurde, aber es stellte sich heraus, dass sie keine anderen Nebenwirkungen hat - eine Chance von eins zu einer Billion.

Auf allen Vieren gehen

Es ist möglich, dass nur eine Familie auf der ganzen Welt unter dieser seltsamen Störung leidet. Das Uner-Tan-Syndrom ist nach dem Evolutionsbiologen benannt, der es erstmals untersuchte und bei einer einzigen Familie in ländlichen Gegenden der Türkei fand.

Die Bedingung ist, selbst für neurologische Zustände, ziemlich seltsam. Personen, die darunter leiden, gehen auf allen Vieren - wie Vierbeiner. Sie verwenden auch primitive Sprache und haben eine angeborene Hirnschädigung, die etwas namens "gestörte bewusste Erfahrung" beinhaltet. Tan glaubt, dass die Bedingung auf eine Art rückwärtsgerichtete Stufe der menschlichen Evolution zurückzuführen ist, aber andere Experten sind nicht überzeugt, dass die Genetik alles damit zu tun hat.

Da muss man nichts schneiden

Anonychia congenita ist eine seltene Störung, die während der Entwicklung auftritt und bei der die Zehen oder Finger einer Person keine Nägel entwickeln. Es ist eine so kleine Veränderung, aber stellen Sie sich vor, Zehen oder Finger zu haben, die keine Nägel haben. Das muss sich seltsam anfühlen.

Es scheint alles in allem nicht zu schlimm zu sein, und soweit wir wissen, geht es nicht mit anderen Auswirkungen einher. Es könnte verschiedene Ursachen haben, einschließlich Infektionen, Verletzungen, Hauterkrankungen und sogar einfachen Genen. Menschen können nicht nur keine Nägel haben, sondern auch nur einen Teil eines Nagels haben.

Elf? Vulkanier? Sie entscheiden

Das Stahl-Ohr ist unter verschiedenen anderen Namen bekannt. Es wurde Satiro-Ohr, Vulkanier- oder Spock-Ohr und Elfenohr genannt. Es ist eine Entwicklung einer zusätzlichen Knorpelfalte im Ohr, die ihm eine natürliche spitze Form verleiht.

Glücklicherweise hat die zusätzliche Falte und die andere Form keine anderen Veränderungen verursacht - nicht einmal im Hören. Dennoch entscheiden sich viele Eltern dafür, das Ohr umzugestalten, um mögliche zukünftige Hänseleien zu reduzieren. Dies kann mit einer einfachen Schablone gemacht werden, wenn es frühzeitig auftritt, oder mit einem ambulanten Eingriff, wenn das Kind älter ist. Wenn es nicht korrigiert wird, wird das Kind eine Menge Kostümmaterial sparen.

Eine Narbe am Augapfel

Eine Hornhautnarbe entsteht, wenn die normalerweise transparente und klare Hornhaut des Auges eine Trübung oder Unregelmäßigkeit aufweist, die das Licht blockiert. Nicht alle Narben beeinträchtigen das Sehvermögen, aber viele von ihnen können zu einer erheblichen Sehbeeinträchtigung führen.

Diese Narben können aufgrund von Verletzungen oder Traumata, Infektionen oder Augenerkrankungen entstehen und verschiedene Auswirkungen wie Schmerzen, Schwellungen und das ständige Gefühl, dass etwas im Auge ist, haben. Was sich wie Folter anhört. Hornhautnarben können sich im Laufe der Zeit nicht verändern oder aufgrund einer zugrunde liegenden Erkrankung verschlimmern. Mildere Narben können möglicherweise durch Brillen korrigiert werden, aber bei schwerwiegenderen Narben stehen verschiedene Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, um den Schaden zu mindern oder zu beseitigen.

Leichte Vorteile beim Schwimmen

Dies ist eine der häufigeren Eigenschaften auf dieser Liste - wahrscheinlich kennt jemand, den Sie kennen, diese Eigenschaft, da sie bei einer von zweitausend lebendigen Geburten auftritt. Verbundene Zehen treten am häufigsten als Verbindung zwischen dem zweiten und dritten Zeh auf, wobei sich die Haut darüber erstreckt. Manchmal reicht es bis zum Ende.

Die genaue Ursache für diese Bedingung ist immer noch ein Rätsel. Es gibt offensichtlich eine genetische Komponente, da nahe Familienmitglieder die Eigenschaft teilen können, aber es gibt eine Reihe möglicher Gründe. Wenn Sie diese Eigenschaft haben, fühlen Sie sich nicht schlecht - auch Ashton Kutcher hat sie.

Ohne Nasenbrücke geboren werden

Wir alle wissen, dass die Nasenbrücke der knöcherne Bereich ist, der unserer Nase Form verleiht. Manche Menschen haben eine niedrige Nasenbrücke, aber andere haben überhaupt keine Knorpel. Dies ist tatsächlich relativ häufig bei Menschen asiatischer oder afrikanischer Abstammung - oder zumindest weniger selten.

Die Bedingung beeinträchtigt in der Regel nicht die Atmung, obwohl eine kleine Menge plastische Chirurgie empfohlen werden kann, um einen ordnungsgemäßen Luftstrom zu gewährleisten. Neben der Genetik kann dies auf genetische Störungen, angeborene Fehlbildungen oder sogar Infektionskrankheiten zurückzuführen sein.

Hey, zieh an meinem Finger

Der Auslöserfinger ist etwas anders als Sie vielleicht denken. Es handelt sich um eine Erkrankung, bei der einer Ihrer Finger in einer gebeugten oder gestreckten Position stecken bleibt, die als Stenose der Sehnenscheide bekannt ist. Dies geschieht, wenn Entzündungen den Raum innerhalb der Scheide verkleinern, die um die Sehne im betroffenen Finger verläuft.

Die Erkrankung kann häufig bei Menschen auftreten, deren Arbeit oder Hobbys wiederholte Greifbewegungen erfordern. Es tritt auch häufiger bei Frauen und bei Menschen mit Diabetes auf. Die Behandlung dieser Erkrankung variiert je nach Schweregrad und reicht von Entzündungshemmung bis hin zu Operationen.

Eine einzelne Handlinie

Bekannt als Affenfalte (weil es so aussieht, als könnte ein Affe sie haben, denken wir?), ist eine lange Linie über die Handfläche das Ergebnis der Verschmelzung der beiden Hauptlinien auf der Handfläche - der Herzkreislinie und der Kopflinie. Es tritt häufig bei Menschen mit einigen abnormalen medizinischen Zuständen auf, aber ansonsten können auch völlig gesunde Menschen sie entwickeln.

Etwa 1,5% der Bevölkerung hat sie in mindestens einer Hand. In der wissenschaftlichen Gemeinschaft wird sie jetzt als einheitliche quer verlaufende Handlinie bezeichnet. Die wahrscheinlichste Ursache dafür ist die Bewegung der fötalen Hand, da sich die Falte während des zweiten Schwangerschaftsmonats entwickelt.

Du hast von Linkshändern gehört?

Wie wäre es mit Rechtsherzigkeit? Diese seltene Bedingung bildet das Herz auf der rechten Seite der Brust und wird als Dextrokardie bezeichnet. Es gibt einige Versionen dieser Bedingung. Die erste ist die Dextrokardie des embryonalen Stillstands, die das Herz weiter rechts als normal bewegt und mit vielen Herzfehlern verbunden ist.

Dann gibt es die Dextrokardie mit situs solitus, bei der sich das Herz auf der rechten Seite der Brust befindet, aber alles andere normal ist. Die Dextrokardie mit situs inversus hat das Herz auf der rechten Seite gespiegelt. Es gibt noch weitere Versionen. Überraschenderweise treten bei den meisten dieser Formen der Störung keine größeren Probleme auf. Etwa einer von zwölftausend Menschen entwickelt diese Bedingung.

Die kleine Spinne geht zum Markt

Passenderweise "Spinnenfinger" genannt, ist Arachnodaktylie eine Erkrankung, die die Finger und Zehen im Vergleich zum Rest der Hand und des Fußes abnorm lang und schlank macht. Menschen mit dieser Störung haben auch Daumen, die nach innen zur Handfläche gezogen sind.

Menschen mit dieser Bedingung haben normalerweise keine anderen Gesundheitsprobleme, aber sie kann manchmal mit dem Marfan-Syndrom, den Ehlers-Danlos-Syndromen und anderen in Verbindung gebracht werden. Es besteht die Möglichkeit, dass der berühmte russische Komponist und Pianist Sergei Rachmaninoff diese Bedingung oder das Marfan-Syndrom hatte. Die Erkrankung wurde mit Mutationen in den Genen Fibrillin-1 und Fibrillin-2 in Verbindung gebracht.

Es sieht ein bisschen wie eine Landkarte aus

Ein Portweinfleck, sofern es kein unglückliches Ende einer Party ist, ist auch eine Hautverfärbung durch eine vaskuläre Anomalie, die so genannt wird, weil sie der Farbe von Portwein ähnelt. Ein Portweinfleck tritt am häufigsten im Gesicht auf, kann aber überall auf der Haut auftreten, wobei auch Hals, oberer Rumpf, Arme und Beine häufig betroffen sind.

Sie beginnen rosa, können sich aber oft in rote oder purpurne Farben verdunkeln. Obwohl sie in der Regel harmlos sind, können sie entfernt werden, um potenzielle Probleme oder Mobbing zu reduzieren. Der letzte Führer der Sowjetunion, Michail Gorbatschow, hatte einen auffälligen Portweinfleck auf seiner Stirn.

Haare die sich in beide Richtungen drehen

Wir alle haben einen Wirbel in unserem Haar, der dazu beiträgt, wie die Haarfollikel liegen, auf welcher Seite es besser ist, es zu scheiteln, usw. Etwa 75 Prozent der Menschen haben Wirbel im Uhrzeigersinn, während 11 Prozent ein gegen den Uhrzeigersinn verlaufendes Muster haben. Für den Rest gibt es zunehmend seltene Optionen, einschließlich des Doppelwirbels, der bei etwa 5 Prozent der Menschen vorkommt.

Volksweisheiten besagen, dass dies bedeutet, dass eine Person intelligenter ist, eine bestimmte Gesundheitsproblem entwickeln wird oder vieles andere. Es gibt jedoch keine Beweise, die darauf hindeuten, dass irgendetwas davon wahr ist, nicht einmal die Behauptung, dass Menschen mit einem Doppelwirbel schneller kahl werden.

Lesen Sie die Schrift auf der Haut

Dermatographische Urtikaria ist eine Hautstörung, von der etwa zwei bis fünf Prozent der Bevölkerung betroffen sind. Sie äußert sich in einer allergieähnlichen Reaktion, die eine rote Quaddel auf der Haut verursacht, wenn sie gekratzt oder anderweitig beeinflusst wird. Sie kann durch verschiedene Ursachen verursacht werden, von einer erhöhten Freisetzung von Histamin im Körper bis hin zu enger Kleidung oder Ernährung.

In der Regel ist diese Bedingung kein Problem, außer dass sie ein interessanter Partytrick sein kann, aber manchmal können juckende rote Quaddeln von Stunden bis Tagen andauern. Glücklicherweise ist diese Intensität genauso selten wie die Bedingung selbst.

Kunst aus Schmerz

Diese coolen, baumartigen Figuren auf der Haut sehen aus wie coole Tattoos, sind aber tatsächlich das Ergebnis, wenn Menschen von einem Blitz getroffen werden, und werden als Lichtenberg-Figuren bezeichnet. Sie haben sicherlich die Ähnlichkeit bemerkt.

Das verzweigte elektrische Muster entsteht, wenn ein elektrisch isolierendes Material eine ausreichend hohe Spannung erhält, um zu einem elektrischen Leiter zu werden. Es ist schwer, eine höhere Spannung als die eines Blitzes zu bekommen. Menschen, die vom Blitz getroffen wurden, benötigen längere Krankenhausaufenthalte und viel Arbeit zur Genesung, aber sie bekommen auch diese Narben - obwohl sie normalerweise nach etwa vierundzwanzig Stunden verschwinden. Ein Blitzschlag ist selbst eine natürlich vorkommende dreidimensionale Lichtenberg-Figur.

Diese kleinen einfachen Punkte

Es ist schwer zu leugnen, dass Sommersprossen zumindest ein bisschen niedlich sind, aber Sie werden vielleicht überrascht sein zu erfahren, dass auch sie das Ergebnis von Mutationen sind. Zumindest teilweise. Es hat mit Melanozyten zu tun - den Zellen in der Haut, die Pigmente produzieren.

Wenn sie UV-Licht ausgesetzt sind, produzieren sie Melanin, was die Haut dunkler macht, um uns zu schützen. Wenn das Gen MC1R nicht ordnungsgemäß funktioniert, entstehen Sommersprossen anstelle einer Bräune nach längerer Sonnenexposition. Eine andere Version dieses Gens ist für rotes Haar verantwortlich, daher ist es sehr häufig, dass Menschen mit rotem Haar auch viele Sommersprossen haben.

Eine Spaltung im Kinn

Ein Grübchen im Kinn ist tatsächlich ein kleines Missgeschick während der Entwicklung, aber da es keine Probleme verursacht, würden Sie es wahrscheinlich nie wissen. Nicht alle Grübchen im Kinn sind genau gleich, aber sie entstehen alle auf die gleiche Weise - wenn sich die beiden Hälften des Kieferknochens oder der Muskel nicht richtig miteinander verbinden.

Männer haben häufiger ein Grübchen im Kinn als Frauen im Verhältnis von fast zwei zu eins aufgrund der Kiefergrößen. Grübchen im Kinn sind häufig, aber kein dominantes Merkmal. Selbst wenn zwei Eltern perfekt runde Kinns haben, besteht immer noch die Möglichkeit, dass ein Kind ein Grübchen im Kinn hat.

Keine Milch für dich

In einer gemischten Gruppe von Menschen besteht eine ziemlich gute Chance, dass jemand laktoseintolerant ist. Laktoseintoleranz findet sich überall, da es ein evolutionäres Merkmal ist. Bevor wir Tiermilch zum Trinken kultivierten, wurden wir nach einem Jahr oder zwei entwöhnt. Es ist besonders häufig in Ostasien und China.

Natürlich bedeutet das Merkmal nicht, dass jedes Kind, das jemand mit LI hat, es ebenfalls haben wird - es gibt viele Geschwister, die es nicht teilen. Aus irgendeinem Grund haben Menschen aus Nordeuropa wesentlich niedrigere LI-Raten als der Rest der Welt.

Ihre Gene geben ihnen eine Vorliebe für Süßes

Dank 23andMe, dem Unternehmen, das es Ihnen ermöglichte, Ihre familiären Gene zu untersuchen, haben Menschen viele Dinge über sich selbst entdeckt. Eine dieser Dinge ist, dass Europäer im Vergleich zum Rest der Welt eine große Vorliebe für süße Lebensmittel haben. Dafür gibt es einen klaren Grund - Zucker hat viele Kalorien, und während der meisten Zeit in der Geschichte der Welt war das etwas, was man so viel wie möglich brauchte. Hier spielt natürlich auch persönliche Vorliebe eine Rolle, aber Europäer haben eine viel höhere Wahrscheinlichkeit, ihre süßen Leckereien zu lieben.

There's a clear reason for this — since sugar has lots of calories, and during most of the history of the world, that was something you needed as much as possible. There's still plenty of personal preference at work here, but Europeans have a much higher chance of loving their sweet treats.

Was ist, wenn Sie salziges Essen lieben?

Es stellt sich heraus, dass Ihre Genetik viel damit zu tun hat, welche Art von Lebensmitteln Sie gerne essen. Menschen asiatischer Abstammung neigen dazu, salziges Essen viel mehr als der Rest der Welt zu mögen.

Obwohl dies durchaus mit der Genetik einer Person (Zunge, Geschmacksknospen usw.) zusammenhängen kann, ist es ebenso möglich, dass die Art der Nahrung, die Sie als Kind essen, beeinflusst, welche Art von Essen Sie mögen. Es handelt sich um das klassische Nature-versus-Nurture-Debatten-Thema, aber es ist klar, dass der Teil der Welt, aus dem Ihre Genetik stammt, zumindest einen Teil davon ausmacht.

Augenfarbe basierend auf Region der Welt

Augenfarbe ist eine Art Sache, die Schüler in der High School verwenden, um etwas über Genetik zu lernen, daher könnte man denken, dass es eines der einfacheren Elemente ist. Auf der anderen Seite ist die Wissenschaft hinter der Augenfarbe ziemlich faszinierend.

Ihre Augenfarbe ist eine Möglichkeit, den Menschen mitzuteilen, aus welchem Gebiet der Welt Sie stammen. Es geht noch weiter als nur "dunkel" oder "blau", da der spezifische Farbton Sie mit Ostasien, Afrika, dem Nahen Osten oder der ganzen Welt verbinden kann. Aus jeder dieser Regionen treten bestimmte genetische Varianten auf. Am einfachsten ist es, dies bei den dunkleren Farbtönen der Iris zu erkennen.

Die Gene die Sie schnell machen

Wenn du Sekundenschnelle erreichen willst, brauchst du schnelle Muskelfasern mit hoher Kontraktionsschnelligkeit. Schnelle Muskelfasern entstehen durch das Protein Alpha-Aktinin-3, das durch das ACTN3-Gen produziert wird. Eines oder beide dieser Gene können bei Menschen defekt sein - tatsächlich haben achtzehn Prozent von uns zwei defekte Kopien geerbt, was es schwieriger macht, Muskeln aufzubauen.

Einige Elite-Sprinter und super starke Powerlifter haben hingegen zwei funktionierende Versionen des Gens und entwickeln dadurch schnelle Muskelfasern in einem höheren Maße. Lass dich jedoch nicht täuschen - es ist immer noch viel Training erforderlich.

Das Gen das vor Malaria schützt

Malaria ist unglaublich gefährlich, aber es gibt einige Menschen, die dank ihrer Gene dagegen geschützt sind. Bluterkrankungen sind nie das Beste für Menschen, aber eine durch Gene verursachte Erkrankung hat zumindest eine gute Wirkung.

Diejenigen, die ein Sichelgen und ein normales Hämoglobingen haben, sind besser vor Malaria geschützt. Das bedeutet zwar, dass sie Träger für die Sichelzellkrankheit sind, aber es bedeutet auch, dass sie in gewisser Weise sicherer sind. Diese Entdeckung könnte in Zukunft bei der Entwicklung von Malariabehandlungen helfen und potenziell Millionen von Menschenleben retten.

Peinliche Gene

Wenn du mit deinen Freunden ausgehst und nach nur einem Glas anfängst, eine rosige Farbe zu bekommen, ist deine Genetik schuld. Genauer gesagt eine Mutation im ALDH2-Gen.

Ein bestimmter Defekt hindert die Leber daran, ein Alkoholnebenprodukt - Acetaldehyd - in seine nächste Form umzuwandeln. Stattdessen sammelt sich das Acetaldehyd im Blut an und lässt die Kapillaren erweitern, erhöht den Blutfluss und lässt dich erröten. Das mag nicht so schlimm klingen, aber Acetaldehyd ist ein Karzinogen, also sei vorsichtig. Eine mögliche Möglichkeit, die Nachteile zu vermeiden, besteht darin, den Alkoholkonsum zu reduzieren.

Den Leute den Katzenaugen-Look geben

Du kennst vielleicht die Geschichte, wie der berühmte Rocker David Bowie dank einer Verletzung in seiner Jugend eine dauerhaft vergrößerte Pupille hatte, aber es gibt auch viele andere, die eine solche Bedingung haben. Es heißt Anisokorie und betrifft bis zu zwanzig Prozent der Bevölkerung.

Neun von zehn Mal oder sogar noch häufiger ist es völlig harmlos. Die Versionen reichen von physiologischer Anisokorie, die am häufigsten ist und zu einem ein Millimeter großen Unterschied führt, bis hin zu mechanischer Anisokorie oder Lähmung des Oculomotorius-Nervs, bei denen die Unterschiede größer sind und mit anderen Problemen einhergehen können. Migräne sind auch ein bekannter Faktor, jedoch nicht bei allen.

Die Lücke überbrücken

Diastema ist eine Körpermerkmal, das du durchaus haben könntest. Es ist der wissenschaftliche Begriff für eine Lücke zwischen zwei Zähnen, meistens zwischen den vorderen Schneidezähnen. Es ist bei Kindern am häufigsten, aufgrund eines Ungleichgewichts zwischen der Größe des Kiefers und der Zähne. Es gibt jedoch viele andere Faktoren, einschließlich Genetik, Entwicklung und Glück.

Wenn du dieses Merkmal hast, bist du nicht allein. Schauspieler, Musiker und Sänger, Athleten, Komiker und sogar professionelle Wrestler haben die Lücke getragen und sind zu Ruhm und Reichtum gekommen. Sogar Geoffrey Chaucer schrieb in seinem legendären Buch "Die Canterbury-Erzählungen" über die "lückenhafte Frau von Bath".

Den katzenartigen Look haben

Nur einer von siebenundsiebzigtausend Menschen hat das Katzenaugensyndrom, das nicht nur die Pupillen betrifft. Es ist eine Entwicklungsstörung, die viele Teile des Körpers betrifft, aber das auffälligste Symptom ist die längliche Form der Pupillen, die oft wie die geschlitzten Pupillen einer Katze aussehen.

Nicht alle Augen verändern sich auf diese Weise, und viele Menschen mit der Störung haben überhaupt keine abnormen Pupillen. Die Ursache der Erkrankung sind zusätzliche Kopien von Chromosom 22. Menschen mit der Störung können eine oder zwei zusätzliche Kopien haben. Die Störung wurde erstmals 1899 dokumentiert, und die Ursache wurde 1965 entdeckt.

Farbwechsel in der Kälte

Wir verlieren alle ein bisschen Farbe in der Kälte, weil das Blut von unseren Extremitäten weg und zu unseren wichtigen Organen fließt, aber Menschen mit Raynaud-Syndrom haben es ein bisschen schlimmer. Es tritt auf, wenn der Krampf kleiner Arterien zu Episoden von reduziertem Blutfluss zu Endarteriolen führt.

In der Regel sind die Finger betroffen, manchmal auch die Zehen. In seltenen Fällen sind auch Nase, Ohren oder Lippen betroffen. Obwohl die Kälte ein großer Teil davon ist, gibt es auch andere Ursachen wie Rauchen, bestimmte Medikamente und Schilddrüsenprobleme. Etwa vier Prozent der Menschen leiden unter irgendeiner Form der Störung, und sie tritt häufiger bei Frauen auf.

Zeit sich zu dehnen

Ehlers-Danlos-Syndrome sind eine Gruppe von dreizehn genetischen Bindegewebsstörungen. Eines der häufigeren Symptome dieser Störungen ist die sogenannte Hautelastizität. Schwaches Bindegewebe führt zu Haut, die unglaublich dehnbar oder samtweich ist. Sie ist oft sehr dünn und heilt mit abnormen Narben.

Einige Menschen mit diesen Störungen können ihre Haut auf absurde Weise dehnen, indem sie zum Beispiel ihre Nackenfalten in den Mund stecken oder die straffe Haut ihres Arms zu etwas machen, das wie eine Leinwand aussieht. Diese Störungen gehen mit vielen anderen Symptomen einher, und dieses ist nicht ganz so gut, aber es kann trotzdem ein bisschen Spaß machen.

Die Flecken in deinen Augen

Wenn sich unsere Augen entwickeln, können die Überreste einer fötalen Membran in der Pupille zurückbleiben und etwas namens persistierende pupilläre Membran oder PPM erzeugen. Ursprünglich vorhanden, um dem Auge Blut zur Versorgung mit Nährstoffen zuzuführen, erfüllt es nach der Geburt wenig Zweck.

Eine PPM entsteht, wenn die Membran nicht ordnungsgemäß zurückgebildet wird, aber Symptome sind selten, und selbst diejenigen, die sie haben, verlieren sie, bevor sie das Erwachsenenalter erreichen. Obwohl einige geringfügige Auswirkungen auftreten können, entfernen sie sich normalerweise von alleine. In der Zwischenzeit sieht es aus wie ein Wesen aus dem Weltraum.

Das "baumelnde Ding", wie Cardi B es nennt

Wir haben alle eine Uvula - dieses Stück Fleisch im hinteren Teil des Mundes, das herabhängt. Es ist ein nützliches kleines Detail für die Produktion von Speichel, blockiert Nasenhöhlen beim Schlucken und ist auch Teil des Würgereflexes, der - obwohl unangenehm - eine Menge Gutes für uns tut.

Einige Menschen haben eine Uvula, die geteilt ist, was als bifide Uvula bezeichnet wird. Diese Art von Störung ist mit Mittelohrentzündungen (kein Spaß) und der Möglichkeit verbunden, dass während des Schluckens Nahrung in die Nasenhöhle gelangt (kein Spaß). In der Gesamtbevölkerung tritt dies jedoch nur etwa zwei Prozent der Zeit auf.

Zwei Daumen hoch

Wir haben alle schon einmal jemandem einen Daumen hoch gegeben, der gute Arbeit geleistet hat, aber Menschen mit tripahlangem Daumen machen es besser als die meisten. Es handelt sich um eine angeborene Missbildung, bei der der Daumen drei Phalangen (Knochen) anstelle von zwei hat. Der zusätzliche Knochen kann in der Größe von einem Kieselstein bis hin zu den Knochen anderer Finger variieren.

Dies mag auf den ersten Blick großartig erscheinen, aber die betroffenen Daumen haben oft Bewegungsprobleme und sind manchmal nicht einmal opponierbar. Die Störung scheint hauptsächlich genetisch bedingt zu sein, obwohl die direkte Ursache noch nicht bekannt ist. Sie tritt bei einer von fünfundzwanzigtausend Geburten auf.

Doppelt sehen

Du hast von der Erkrankung Strabismus gehört, aber du hast sie wahrscheinlich eher als Schielen bezeichnet gehört. Ob nur manchmal oder ständig, Menschen, die schielen, haben Schwierigkeiten, beide Augen auf einen Punkt zu fokussieren. Es kann das Ergebnis einer Muskelfunktionsstörung, Weitsichtigkeit, Problemen im Gehirn oder sogar Infektionen oder Verletzungen sein. Es wird auch angenommen, dass genetische Faktoren eine Rolle spielen.

Strabismus tritt bei etwa zwei Prozent der Kinder auf, und es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, je nach Intensität, darunter einfache Brillen oder Operationen. Etwas ähnliches ist "Wall-Eye", bei dem die Augen voneinander wegschauen. Beide Störungen fallen unter den Schirm von Strabismus.

Kein einziges Haar, von Kopf bis Fuß

Es ist eine traurige Tatsache des Lebens, dass die meisten Menschen Haarausfall haben werden. Selbst Frauen werden im Laufe der Zeit ihr Haarvolumen verlieren. Alopecia Universalis ist jedoch der Extremfall davon. Es handelt sich um einen kompletten Haarausfall am gesamten Körper - Kopf, Augenbrauen, Bart, Brust, Arme, Beine, Rücken, überall. Die Menschen, die von dieser Störung betroffen sind, sind jedoch ansonsten völlig gesund und weisen keine anderen Symptome auf.

Die genaue Ursache ist nicht vollständig bekannt, aber derzeitiger Konsens ist, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, bei der der Körper die Haarfollikel angreift. Erneut könnten auch genetische Faktoren eine Rolle spielen, da zwanzig Prozent der Menschen mit Alopecia Universalis ein betroffenes Familienmitglied haben.

Diese Füße sind tödliche Waffen

Genetische und Umweltfaktoren kombinieren sich zu etwas, das als Klumpfuß bezeichnet wird, bei dem einer der Füße oder beide nach innen und unten bei neugeborenen Kindern gedreht sind. Der Fuß und das Bein können auch kleiner sein als normal, aber es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten, um die Probleme zu korrigieren. Dazu gehören Gipsverbände, Manipulation der Achillessehne, Schienen und Operationen.

Ohne diese Hilfe kann das Gehen schmerzhaft und schwierig sein, aber solange es rechtzeitig behandelt wird, haben Menschen, die einen Klumpfuß entwickelt haben, in der Regel keine Probleme im Leben, abgesehen von einer interessanten Tatsache über sich selbst. Es ist aus irgendeinem Grund häufiger bei Erstgeborenen sowie bei Männern.

Keine Farben sehen

Farbenblindheit - oder Farbsehschwäche - ist die verminderte Fähigkeit, Farben oder Unterschiede in den Farben zu sehen. Es gibt mehrere Versionen, einschließlich einer totalen Farbenblindheit, bei der der Betroffene nur in Grautönen sieht. Die häufigste Ursache für diese Störung ist ein genetisches Problem in der Entwicklung der Zapfenzellen der Augen, die für das Sehen von Farben verantwortlich sind.

Da die Gene, die diese Probleme tragen, auf dem X-Chromosom liegen, leiden Männer viel häufiger an dieser Störung als Frauen. Die Störung macht Menschen unfähig, bestimmte Berufe auszuüben, darunter Piloten, Zugführer und viele Positionen in den Streitkräften.

Niesen in der Sonne

Einige Menschen haben etwas, das als photischer Niesreflex bezeichnet wird - es besteht eine vernünftige Chance, dass du es hast, da es ein Viertel der Bevölkerung betrifft. Wenn du jemals geniest hast, wenn du in helles Sonnenlicht trittst, dann hast du es.

Die Wissenschaftler sind, um es milde auszudrücken, verwirrt darüber, warum dies passiert. Es ist jedoch klar, dass es genetisch ist - wenn eines deiner Elternteile es hat, hast du eine fünfzigprozentige Chance, es ebenfalls zu haben. Obwohl Niesen nicht wirklich gefährlich ist, kann eine Empfindlichkeit gegenüber hellem Licht beim Fahren oder bei Operationen einige interessante Probleme darstellen.

Trockenes Ohrenschmalz? Feucht? Klebrig? Deine Gene entscheiden

Ohrenschmalz ist so ziemlich bei allen Menschen vorhanden, aber es gibt verschiedene Versionen. Einige haben trockenes, flockiges und graues Ohrenschmalz, während andere es feucht, gelb und klebrig produzieren. All das hängt von einem Gen namens ABCC11 ab.

Die Version des Gens - ein sogenanntes Allel - bestimmt die Produktion dieser Substanz. Das ist so ziemlich die Erklärung dafür, aber das gleiche Gen ist auch für Körpergeruch verantwortlich, hauptsächlich für den Geruch deiner Achselhöhlen. Wenn du feuchtes, klebriges Ohrenschmalz hast, besteht eine größere Chance, dass du einen stärkeren Körpergeruch hast.

Spät ins Bett gehen oder Früh aufstehen?

Wir alle haben eine Tageszeit, zu der wir am aufmerksamsten, wach und produktiv sind. Du könntest ein Nachtmensch oder eine Frühaufsteherin sein oder irgendwo dazwischen liegen, aber auch das hängt alles von unseren Genen ab.

Unser zirkadianer Rhythmus läuft nach einem vierundzwanzigstündigen Zeitplan, aber Gene können ihn leicht verlangsamen oder beschleunigen. Diejenigen, die einen schnellen Rhythmus haben, fühlen sich morgens voller Energie, sind aber abends müde, während diejenigen mit einem langsamen Rhythmus morgens langsam sind und abends viel Energie haben.